上海铸金分析仪器有限公司
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直读光谱仪问题宝典——网友问答（二） |
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| 16.直读光谱仪的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？ (1)曲线是用很多标样进行绘制的！ (2)可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定。每天200个样品，一周需要做一次，不包含换气、作仪器维护等. (3)初次做工作曲线要在厂家的指导完成，制作过程比较简单。标准化没有具体的时间，主要根据你的光谱仪的稳定情况来说，你可以通过数据来看。有一下情况之一就要做： 1。换氩气； 2。清理火花台； 3。更换电极； 4。擦拭透镜或石英窗。 5。偶遇长时间停电。 17.铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别？ (1)用铣床对试样表面进行铣，加工出来的表面好，无污染 用磨样机磨的话由于砂带的材料一般是用氧化铝或硅化物做的，对分析铝、硅等元素有影响，而且新旧砂带磨制的同一试样的纹理深浅，都对分析结果有不同程度的影响。 (2)从技术方面考虑： A、磨样机磨制出来的样品，确实存在新旧砂带磨制纹路深浅不一的缺点，而且更换频繁，无谓的耗费时间。 B、存在样品污染的问题，但是可以用特殊材料的砂带，如氧化锆材料 C、磨样机维修简单，铣床维修相对麻烦 从经济角度考虑： 砂带磨样机的成本很低，相比之下铣床的成本要高得多 18.我的直读光谱仪最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因？ 间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生,长期不清理的话,容易发生电极对金属氧化物放电,烧损辅助电极! 19.由于直读光谱仪年代比较久了，我们的仪器会出现激发断续，甚至不激发现象，原因是火花架通过架本身作地线，时间长了，活动部分磨损，导电能力下降，我们尝试用导线连接，但效果也不太好，不知道有没相同经历的朋友，请问你们在不更换火花架的前提下采取什么办法解决的?查一查辅助电极距离和固定电极座，调整清理一下看看，火花架地线用编织扁状铜导线就可以了。 20.我们的光电直读光谱仪最近p，s的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是c，做高锰钢分析时会出现c的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关? (1)假如你是按照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么关系，是可以试一下通道扫描（描迹），肯定可以提高不少。还有你的负高压不知道怎么样，真空度好吗？ (2)透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰装置要经常清理，使其通畅.(3)实在不行的话，那只有加负高压了 (4)可以尝试A.把s、p的管道电缆查一下。B.查透镜。C.描迹。D.把光电倍增管拔下来擦灰。 21.钢铁在经铸熔炉重熔之后，用直读光谱仪测，其中 Mn，C含量降低怎么回事？（与用ICP光谱仪相比） 其中Mn含量近半数降低 碳和锰都是烧损元素，长时间保温或熔炼就会减少。建议出炉前添加适量的锰铁和生铁来弥补。 （貌似答非所问） 22.小线材用直读光谱仪分析怎么做，如何准确，代何种标样? (1)使用小样品夹具。可以自制控样。 (2)用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可,免夹具. 23.我用的ARL4460的火花源原子发射光谱仪（火花直读光谱仪），最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？ (1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象. (2)我认为是你的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。另外一种可能是你的火花台盖板不平漏气所致。 (3)正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。 你的问题估计也是管路堵塞，致使排气不畅造成的。 (4)这是激发点的积碳现象,主要产生的原因是漏气,发光台磨损,,式样不平,均可能造成漏气,再有就是你更换电极时,你换的电极与式样的距离不合适,主要是电极靠上了,造成积碳. 24.ARL3460直读光谱仪负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？ (1)高压板可能有问题，不是温度引起的。 (2)负高压模块坏了。 25.ＡＲＬ３４６０直读光谱仪通道表中ＢＧ是什么意思？ 背景通道 26.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？ 分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！！ 但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准. 27.在分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内.不知是何原因? 将紫外光室的快门拧下来清理一下试试 28.我公司目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，最近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。 氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）样品跟本没法正常激发。 对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气（14MPa）最少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。 29.直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，我真的不知道该怎么办才好。经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决？ 用电吹风吹干即可，多打几个点，应该没有问题的。 用酒精擦了火花台，用吹风机吹了一天，换掉了绝缘圈，用氩气冲洗了2个小时，还是不行。一光室的铋和锑根本就没有光强度 如果只有两个通道没有光强度，那么故障不在光源处，故障只在两个通道的问题。 碰到这种情况，第一、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中最好打开氩气冲洗。个别通道无数，你可做恒光测试看是否有数。以此来判断问题出在哪. 我想不会有太大问题，第一光室无光强，用手电照照看看是否快门有问题，必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝；锣扣特别小，如果没有多大把握，可以和工程师联系一下，根据工程师的指导进行操作，会解决的. 30.光电直读光谱仪提示“全局通讯出错，光源错误"? 仪器重启也没用，你不用急，检查一下氩气压力你就知道了----没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。 |
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