31.我的机器水已经到一半了,如何更换冷却水,用什么样的水,自己可以做吗? (1)用蒸馏水就行,最多加点防腐剂,防止水变质。 (2)只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可. 32.我们想制作铝合金光谱控样,控样模具怎样制作,怎样才能做出均匀的控样? 圆型样品模:φ60mm,厚50mm 33.速冷模具对A356高硅含量的偏离问题 (1)可以选用模具尺寸上内径50-60mm,下内径45-55mm,便于脱模,外径80mm的圆钢制作。 (2)模具厚度在50mm,模具底部厚1cm,取样后水冷即可。 34.光电仪是否需要关机? (1)为保持仪器的稳定性,最好不要关机。 (2)现在的仪器好点的随便都是几十万人民币,如果为了节约那点电而使仪器受潮那就得不偿失了,像光谱仪一般情况下还是一直通电较好,不但可以保证仪器内部各元件受损,还可以保证实验分析仪器的稳定性,建议不关机为好. (3)主要有电源和高压部分易吸灰尘,一旦长期关机就会吸潮,开机就会短路。 35.光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的? 主要是用于铁基、铜基、铝基材料的分析。具体要求是只要测试精确度与传统分析实验室方法相当就可以了。 对测试样品的要求:块状,导电 36.取样器所取球拍式样品,光谱制样怎样又快又安全? 取一个5-6厘米长的钢管,直径大概在3厘米左右,在里离管口5-7毫米左右的里面固定一个圆柱形磁铁,在钢管口开个小口(样拍柄放置的位置),试样就放在钢管里面,柄从开口处出来,磁铁吸住试样,使磨样的时候不掉下来,这样光谱制样手柄就做好了. 37.M8前面板打开后的三个氩气流量表(两个柱式的,一个圆式的),在动态和静态状况下调到多少最合适? 仪器供氩气钢瓶的减压器压力为0.60--0.70MPa,管路漏气则消耗氩气多。仪器供氩气有如下几个流量:最低流量6-10升/小时;常流量40-60升/小时,仪器后面板的激发电源开关开则此流量一直供气,用于冲洗激发室的透光镜片和维持激发室氩气正压力,防止分析间隔过程及更换样品时激发室进入空气;分析流量200--300升/小时,只是激发样品时供气;阀、快门供气,如果管路不漏气耗气量极小。 所以,激发电源开关24小时开,一瓶气可用3天左右,如果长时间不分析样品(如间隔2小时)可关闭仪器的激发电源开关,但不要关仪器的总电源。 38.M8正常工作时,空气光室的快门应该是弹起来的,还是收缩回去的? (1)快门在平时当然是弹起的.因为氩气顶的,没气时弹簧把快门顶下来,当有灰尘时,快门活动不便,此时要清洗快门,记住,千万别拿酒精泡,否则后悔就来不及了. (2)快门安装在激发室下部,快门内部是一个小活塞(相当于一个小气缸),装一复位弹簧,下部接氩气提供压力。现在你拆下来已没有氩气压力,活塞应缩回。装到仪器上在仪器待机和激发时的预然时间氩气阀打开氩气压力使活塞上升,防止光进入真空室;只有积分时间切断快门的供氩快门靠弹簧复位即活塞下降,光进入真空室。 此快门有时进入灰尘会卡住不动作,可加一点低挥发的润滑油,一般可恢复正常,使用时间久了弹簧断裂则只好换新的了。 39.前不久仪器在工作时连续发生突然停电事故(由于其他原因),导致仪器损坏,在检测样品时,Be2通道不能出值,经过一系列的检查,我们怀疑Be2通道光电倍增管的接头线可能出了问题,将Be3通道的接头线接到Be2上,故障排除,这样,就确认是线的问题,在和厂家联系后,购买了一根新线,但是新线装在Be2的光电倍增管上,Be2仍然不出值,装在其他通道的光电倍增管上(装在Be3上的时候也不能正常使用),就能正常使用,和厂家通电话得知所有的接头线都是一样的,没有区别,可是在现场就出现了我们可以使用Be3的线,却不能使用新买来的线. A.光电倍增管插座接触不良。B.光电倍增管到积分电路板的信号线有问题。C.积分板某一通道积分电容或开关电路损坏。 40.暗电流是干什么用的? 是检测光电倍增管的背景噪声的。 41.我单位ARL3460最近经常死机,开始关一下机再启动就行了,后来无论如何重启一到输入密码后到加载时就停止了,不知啥原因? 首先请问是电脑故障,还是设备故障。 (1).软件故障读不了信息条,可以按复位键,或将电子柜关闭,在打开。 (2).如果是电脑故障,重装系统,在装软件。 整理电脑操作系统后,卸载OE,然后重装,就可以了 42.德国SPECTRO光谱怎么清理火花台? 被激发的样品,无论是再校准样品还是生产样品,在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物,这些沉积物可导致电极及火花台之间短路,为避免这种情况,火花台应做定期的清理,做好每次换班前清理。 为安全起见,在进行清理之前,确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉,将台板及密封垫或圈移开,小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后,装好台板,用中心规将电极固定在中间,待四个螺钉紧固后,再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开,点击菜单中的冲洗键,使氩气整个回路冲洗2-3分钟,以冲掉进入的空气。 要想彻底清理火花台,在确保断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔中将这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏. 43.日常炉前钢的光谱制样过程中冷却怎么做,又快又方便? (1)一般都是先冷却试样,然后磨样,然后再冷却,再磨一下,就可以去分析了 (2)一般先用水冷却,然后自动磨样过程中有的用空压风冷却。 (3)我们用自制的勺子取样地面车平然后钢水注入后倒出用水一冲在砂轮机上一磨即可分析了. (4)光谱制样过程中,炉前样的话:我们一般都是先切割了试样以后,再用流水冷却。而成品样的话我们就是直接用流水冷却。 (5)先水冷,再磨样,在水冷,再磨就可以了,但如果是炉前取的红样子,特别是高碳的,最好是先用温水冷却,以免产生裂纹影响分析。 44.真空下不来是否导致C、p、s跳舞? (1)真空对C ,S,P影响很大,建议检查真空泵油和真空管(更换)。 (2)加热一下分子筛. 45.在分析试样时,别的成分都能出来,Mo的含量却出来.大家能否给一点思路. (1)可以作一下描迹. (2)设置元素输出参数是否打勾。如没有打上勾就可以了。 |